Model:7502009746932
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CALIV
Nitrato de isoconazol 1%
Crema
COMPOSICIÓN:
Cada 100g contiene:
Nitrato de isoconazol …… ..1.00 g
Excipientes csp
Para obtener la lista completa de ingredientes, consulte la Lista de excipientes.
DATOS CLINICOS
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Infecciones fúngicas superficiales de la piel sin pelo, por ejemplo, los espacios interdigitales del
pies y manos, ingle y zona genital.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN.
Dosis
A menos que el médico indique lo contrario, Icaliv se aplica una vez al día en las áreas afectadas de
la piel.
En general, se debe aplicar un tratamiento local de las infecciones por hongos durante un período de 2 a 3
semanas, también hasta 4 semanas en caso de infecciones persistentes (especialmente en áreas
interdigital). A menudo se recomienda aplicar una gasa empapada con crema Travogen entre las
dedos de las manos o de los pies. Son posibles períodos de tratamiento más prolongados, a través de un
prescripción formal.
Para evitar recurrencias, el tratamiento debe continuarse durante al menos 2 semanas después
recuperación clínica.
Pacientes pediátricos
No es necesario un ajuste de dosis cuando Icaliv se administra a bebés, niños o adolescentes.
FORMA DE ADMINISTRACION
Vía cutánea
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes incluidos en la lista de excipientes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO.
Cuando se utiliza en la cara, se debe tener cuidado de que Icaliv no entre en contacto con los ojos.
Si es necesario, el médico debe informar al paciente sobre las medidas de higiene y el cuidado del
piel que se aplicará durante el tratamiento.
Si se aplica Icaliv en los genitales, aceite mineral (excipiente contenido en el medicamento)
puede dañar los productos de látex utilizados simultáneamente como métodos de barrera, como
condones y diafragmas; La eficacia de estos productos puede verse reducida.
PROYECTO DE HOJA
Icaliv contiene alcohol cetílico que puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis
contacto).
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN.
No se han realizado estudios de interacción.
FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA.
El embarazo
La experiencia con el uso de preparaciones de isoconazol durante el embarazo no indica el riesgo de
efectos teratogénicos en humanos.
Lactancia
No se sabe si el nitrato de isoconazol se excreta en la leche materna. No se puede excluir un riesgo
para bebés.
Las mujeres lactantes deben evitar el uso de Icaliv en los pezones para evitar la absorción parcial.
del bebé.
Fertilidad
Los datos preclínicos no indican un riesgo para la fertilidad.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS.
No se han observado efectos sobre la capacidad de los pacientes tratados con Icaliv para conducir y
usar maquinas.
SOBREDOSIS
Los resultados de los estudios de toxicidad aguda no indican un riesgo de intoxicación aguda después de
de una sola aplicación de una dosis excesiva en la piel (aplicación en un área grande en condiciones
favorable para la absorción) o después de la ingestión oral involuntaria.